Відомо, що спадковий глухоту, як і багато інші спадкові захворювання, людина отримує внаслідок генетичної мутації. Створивши модель такої мутації в лабораторних мишей, вченим вдалося наблизитися до розуміння принципу повного відновлення слуху у людей.
Процедура лікування глухоти полягала в реконструкції ДНК за допомогою новітніх молекулярних препаратів. Кодування відбувалося шляхом зшивання сегментів, званих екзонами. Проблема спадкової втрати слуху, з якої працювали вчені Університету Айови, крилася в екзоні 4, який пропускали у багатьох дослідженнях.
Проте вченим вдалося помітити проблему і почати роботу з нею. Так вони змогли частково відновити слух, особливо на низьких частотах, і зберегти деякі волоскові клітини у мишей. Поки фахівці не готові відповісти на питання, чи можна таким способом вилікувати втрату слуху у людей. Для створення стратегії лікування людини буде потрібно ще кілька молекулярних досліджень, заснованих на результатах цієї роботи.
