Вителіформна макулярна дистрофія була охарактеризована ще в 1905 році. На той момент захворювання вважалося просто причиною погіршення зору на генетичному рівні. Фахівці розробили методику, яка може допомогти поліпшити зір на будь-якій стадії захворювання.
Їм вдалося виявити ген BEST1, в якому формується мутація. Саме звідси відбувається експресія, яка в пігментному епітелії сітківки призводить до сліпоти. Вчені акцентували увагу на тому, що при видаленні даного гена можливо позбутися від причини захворювання. Надалі вилікувати сліпоту допоможуть клітини фоторецепторів, які живиться палички і колбочки, відповідальні за зір. Ідентифікація гену дозволила також визначити механізм, який призводить до повної сліпоти.
На даний момент у вчених немає пристроїв для проведення операції на генетичному рівні в області очного яблука. За попередніми підрахунками, лише через 5 років вдасться провести дослідження. Завдяки цьому можна буде вилікувати і хворих вітеліформною макулярною дистрофією.