Група дослідників з інститутів Австралії, Іспанії і Швеції оголосили про відкриття раніше невідомого захворювання. Хвороба розвивається згодом зміни в гені міоглобіну, який формує структуру білків у м язах, насичує їх киснем.
Відкриття дозволить дослідникам на ранніх стадіях діагностувати дистрофію м язів. А фармацевти отримають напрямки для створення ліків від захворювання.
Результати дослідження були отримані після вивчення зразків м’язової тканини, яку піддали всебічному гістологічному дослідженню. У пацієнтів з мутував міоглобіном виявлялися схожі симптоми. Зокрема, в клітинах були виявлені нові утворення.
Варто відзначити, що саме міоглобін надає м’язам червоний відтінок. Він не тільки транспортує кисень, але й накопичує на випадок гіпоксії. Він же поглинає «активний» кисень, уберігаючи м’язи від зайвого окислення.
