Американські біоінженери зробили відкриття, яке сприяло появі нових інструментів, стратегій та способів для редагування геному людини. Нова техніка заснована на базі зміни білка CRISPR-Cas9.
Професор кафедри біоінженерії університету Райса зі своїми колегами розробили ідею для максимізації редагування геному, яка буде проводитися за допомогою біологічних каталізаторів, маючих можливість “різати” ДНК. Унікальність нового методу в його високій точності і простоті.
Система CRISPR-Cas9 складається з двох основних частин: адаптивного модуля, який вибирає з чужорідної ДНК вірусу фрагменти, вставляючи їх в геноми бактерії та операційній частині, атакуючої вірусну ДНК з допомогою короткої РНК, отриманої шляхом обробки унікальних вставок. Простіше кажучи, бактерія використовує шматочки ДНК, щоб знайти проникаючий в неї вірус за допомогою “навідника” – побудованої на основі цих шматочків РНК. Знайшовши паразита, білок Cas9 “ріже” вірусну ДНК і рятує бактерію від інфекції.
Така технологія в майбутньому дозволить боротися з небажаними мутаціями і вродженими захворюваннями.
